Subdiagnóstico: Uma limitação ao seguimento de deficiência de alfa 1 antitripsina no paciente com DPOC

Autores

  • Rafaela Feijó Henriques de Araújo Faculdade de Medicina de Olinda
  • Marcus Vinícius Guerra Canto Faculdade de Medicina de Olinda
  • Ana Maria Ataíde de Godoy Pedrosa
  • Bruna Rocha Menelau de Souza
  • Alina Farias França de Oliveira

DOI:

https://doi.org/10.56102/afmo.2021.138

Palavras-chave:

enfisema pulmonar, Doença Obstrutiva Crônica Pulmonar, Deficiência de alfa 1-Antitripsina, Estudos Epidemiológicos

Resumo

A deficiência de alfa-1 antitripsina (AAT) (AATD) é um distúrbio hereditário codominante autossômico raro que afeta principalmente os pulmões e o fígado1. O único estudo brasileiro que relata a prevalência de A1ATD estima que 2,8% dos pacientes com DPOC apresentam essa deficiência.2 O objetivo deste relato de caso consiste em demonstrar a necessidade de investigar A1ATD diante da caracterização por critérios clínicos, funcionais e radiológicos, evitando o subdiagnóstico e a deterioração do quadro clínico por limitação de seguimento.

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Publicado

2022-08-30

Como Citar

Feijó Henriques de Araújo, R., Vinícius Guerra Canto , M. ., Ataíde de Godoy Pedrosa , A. M. ., Rocha Menelau de Souza, B., & Farias França de Oliveira , A. . (2022). Subdiagnóstico: Uma limitação ao seguimento de deficiência de alfa 1 antitripsina no paciente com DPOC. Anais Da Faculdade De Medicina De Olinda, 1(6), 16–19. https://doi.org/10.56102/afmo.2021.138

Edição

v. 1 n. 6 (2021)

Seção

Artigos Originais

Licença

Copyright (c) 2022 Rafaela Feijó Henriques de Araújo, Marcus Vinícius Guerra Canto , Ana Maria Ataíde de Godoy Pedrosa , Bruna Rocha Menelau de Souza, Alina Farias França de Oliveira

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