Acompanhamento de pacientes com Transtorno do Espectro Autista e Síndrome de Down em ambulatório de genética médica

relato de experiência

Autores

DOI:

https://doi.org/10.56102/afmo.2023.244

Palavras-chave:

Transtorno do Espetro Autista, Trissomia do 21, Hereditariedade

Resumo

O diagnóstico precoce do Transtorno do Espectro Autista (TEA) e/ou Síndrome de Down (SD) em crianças e o seu acompanhamento ambulatorial são essenciais para o seu desenvolvimento e manutenção da qualidade de vida. O objetivo deste trabalho é relatar a experiência dos discentes da Liga Acadêmica de Genética Médica no acompanhamento ambulatorial desses pacientes no Município de Olinda, Pernambuco, no período entre março e novembro de 2022. Os ligantes puderam aperfeiçoar o seu atendimento, especialmente na Genética Médica, tornando-o mais humanitário e integral, devido à crescente demanda desses pacientes que necessitam, pelas suas comorbidades, do encaminhamento para outras especialidades, de forma a proporcionar um acompanhamento regular e especializado.

Biografia do Autor

Thiago José Monteiro Borges da Silva Valente, Faculdade de Medicina de Olinda

Graduando na Faculdade de Medicina de Olinda. Olinda, Pernambuco, Brasil.

Helder Elísio Evangelista Vieira, Faculdade de Medicina de Olinda

Doutor em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Pernambuco (2013), Mestre em Biologia de Fungos pela Universidade Federal de Pernambuco (2009), Especialista em Micologia pela Universidade Federal de Pernambuco e Graduado em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pernambuco (2005). Até 2020 foi membro do NDE (Núcleo Docente Estruturante) do Curso de Farmácia das Faculdades Integradas de Patos-PB. Nesta mesma Universidade atuou como Professor Titular de Medicina onde lecionou as disciplinas de Citologia e Genética, no Eixo Básico-Clínico I. Também foi docente nas disciplinas de Histologia Geral, Biologia Celular e Molecular, Citogenética e Micologia Clínica nos cursos de Bacharelado em Biomedicina, Farmácia, Enfermagem, Odontologia, Fisioterapia e Nutrição. É professor efetivo da Rede Pública Estadual nas disciplinas de Ciências e Biologia. Tem experiência nas áreas de Micologia e Microbiologia, com ênfase em Genética e Biologia Molecular. Atualmente é discente do Curso de Ciências Médicas da Faculdade de Medicina de Olinda. Olinda, Pernambuco, Brasil.

Alessandra Nunes Farias, Faculdade de Medicina de Olinda

Estudante de Medicina na Faculdade de Medicina de Olinda, com experiência estudantil no projeto de extensão e de pesquisa da Liga de Genética Médica da Faculdade de Medicina de Olinda. Olinda, Pernambuco, Brasil.

Híveny Cavalcanti Paiva Oliveira, Faculdade de Medicina de Olinda

Graduando da Faculdade de Medicina de Olinda. Olinda, Pernambuco, Brasil.

Luciana Larissa Rodrigues dos Santos, Faculdade de Medicina de Olinda

Possui graduação em Direito pela Universidade Católica de Brasília (2013). Tem experiência na área de Direito. Atualmente, é graduanda em Medicina na Faculdade de Medicina de Olinda. Olinda, Pernambuco, Brasil.

Albert Eduardo Silva Martins, Faculdade de Medicina de Olinda

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de Pernambuco (1999), mestrado em Genética e Biologia molecular pela Universidade Federal de Pernambuco (2005) e doutorado em Medicina Tropical pela Universidade Federal de Pernambuco (2013). Atualmente é professor-doutor da Faculdade de Medicina de Olinda. Tem experiência na área de genética, biologia molecular, imunologia e hematologia laboratorial, atuando principalmente nos seguintes temas: hematologia laboratorial, imunologia, HPV, imunogenética, educação médica, metodologias ativas, prevalência e epidemiologia. Olinda, Pernambuco, Brasil.

Paula Stelita Cruz de Arruda, Faculdade de Medicina de Olinda

Possui Mestrado em Tocoginecologia pela Universidade de Pernambuco (2000). Tem experiência na área de Medicina. Olinda, Pernambuco, Brasil.

Referências

Pereira, Alessandra, Riesgo, Rudimar S. e Wagner, Mario B.Autismo infantil: tradução e validação da Childhood Autism Rating Scale para uso no Brasil. Jornal de Pediatria [online]. 2008, v. 84, n. 6 [Acessado 13 Novembro 2022] , pp. 487-494. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/S0021-75572008000700004>. Epub 13 Jan 2009. ISSN 1678-4782. https://doi.org/10.1590/S0021-75572008000700004.

Muhle R, Trentacoste SV, Rapin I. The genetics of autism. Pediatrics. 2004 May;113(5):e472-86. doi: 10.1542/peds.113.5.e472. PMID: 15121991.

Bunt CW, Bunt SK. Role of the family physician in the care of children with Down syndrome. Am Fam Physician. 2014 Dec 15;90(12):851-8. PMID: 25591185.

Stefferud MJ, Einang AG, Klingenberg C. Parents of children with Down syndrome and their experiences with the healthcare services. Tidsskr Nor Laegeforen. 2021 Sep 21;141. English, Norwegian. doi: 10.4045/tidsskr.21.0024. PMID: 34597006.

Stein Duker LI, Richter M, Lane CJ, Polido JC, Cermak SA. Oral Care Experiences and Challenges for Children with Down Syndrome: Reports From Caregivers. Pediatr Dent. 2020 Nov 15;42(6):430-435. PMID: 33369553; PMCID: PMC7773142.

LOPES, Ana Maria Costa da Silva. O autismo e suas conexões: qual medicação para o autista?. Psicol. rev. (Belo Horizonte), Belo Horizonte, v. 25, n. 3, p. 1343-1352, dez. 2019. Disponível em <http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1677-11682019000300026&lng=pt&nrm=iso>. acessos em 13 nov. 2022. http://dx.doi.org/10.5752/P.1677-1168.2019v25n3p1343-1352.

Publicado

2023-06-29

Como Citar

Valente, T. J. M. B. da S., Vieira, H. E. E., Farias, A. N., Oliveira, H. C. P., Santos, L. L. R. dos, Martins, A. E. S., & Arruda, P. S. C. de. (2023). Acompanhamento de pacientes com Transtorno do Espectro Autista e Síndrome de Down em ambulatório de genética médica: relato de experiência. Anais Da Faculdade De Medicina De Olinda, 1(9), 73–77. https://doi.org/10.56102/afmo.2023.244

Edição

Seção

Relato de Experiência