Desfecho de gestante com polimorbidade

Relato de caso

Autores

  • Anne Dryelle de Sousa Henriques
  • Tallyta Miranda
  • Suzane Maria de Sousa Sá
  • Kassandra Ferreira Pessoa Oliveira

DOI:

https://doi.org/10.56102/afmo.2018.33

Palavras-chave:

Gestação, Metilenotetrahidrofolato redutase, Hipotireoidismo

Resumo

Objetivo: Relatar desfecho de gestante com hipotireoidismo e mutação da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) indicativo de traço de trombofilia hereditária. Relato de caso: WSR, 38 anos, puérpera, G1P1A0 e com histórico de tromboembolismo pulmonar (TEP) há um ano. Os exames diagnosticaram hipotireoidismo e traço de trombofilia hereditária heterozigótica. Apresentava, ainda, cansaço extremo devido a anemia diagnosticada, placenta de inserção baixa e intolerância à lactose. Com 35 semanas, cesariana de emergência, sem intercorrências com o feto.
Comentários: Compreende-se a importância das consultas pré-natais em busca ativa de morbidades que possam causar intercorrências para as gestantes e o feto, além do acompanhamento multidisciplinar para proporcionar o desfecho favorável a gestação.

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Publicado

2018-08-04

Como Citar

de Sousa Henriques, A. D., Miranda, T., de Sousa Sá, S. M., & Ferreira Pessoa Oliveira, K. (2018). Desfecho de gestante com polimorbidade: Relato de caso. Anais Da Faculdade De Medicina De Olinda, 1(2), 50–51. https://doi.org/10.56102/afmo.2018.33

Edição

v. 1 n. 2 (2018)

Seção

Relatos de Casos

Licença

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