DOENÇA DESMIELINIZANTE EM PACIENTE COM SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMÁRIA: RELATO DE CASO

Dara Prisca Leão Martins; Paula Regina Toche dos Santos; Aysa Cesar Pinheiro; Alexandre Torres Magalhães; Caroline Junqueira Morais Vilela; Gilberto da Costa Quintino Junior; Mariana Kelly Barbosa Melo

doi:10.56102/afmo.2021.136

Autores

Dara Prisca Leão Martins Faculdade de Medicina de Olinda
Paula Regina Toche dos Santos Faculdade de Medicina de Olinda
Aysa Cesar Pinheiro Universidade Federal de Pernambuco
Alexandre Torres Magalhães Faculdade de Medicina de Olinda
Caroline Junqueira Morais Vilela Faculdade de Medicina de Olinda
Gilberto da Costa Quintino Junior Faculdade de Medicina de Olinda
Mariana Kelly Barbosa Melo Faculdade de Medicina de Olinda

DOI:

https://doi.org/10.56102/afmo.2021.136

Palavras-chave:

Síndrome de Sjogren; neuromielite óptica; anti-SSA; doença desmielinizante; xerostomia.

Resumo

Objetivo: Relatar o caso de uma paciente portadora de Síndrome de Sjögren Primária com manifestações neurológicas de característica desmielinizante. Método: Trata-se de um estudo do tipo relato de caso, no qual as informações foram obtidas por meio de revisão do prontuário, entrevista com a paciente, registro fotográfico dos exames de imagem e, por fim, revisão da literatura. Considerações finais: As manifestações neurológicas da Síndrome de Sjögren são raras e apresentam um amplo espectro clínico, incluindo manifestações desmielinizantes que simulam a esclerose múltipla, além de neuromielite óptica. O tratamento frequentemente se baseia numa extrapolação de outras doenças auto-imunes, como a artrite reumatóide e lúpus eritematoso sistêmico, e preconiza o uso de imunossupressores.